| К. К. ГЕДРОЙЦ | ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПОЧВ |
Качественная проба : 10 гр. почвы обрабатывается 100 к. стм. дестиллиро-ванной воды в колбе иенского стекла; на следующий день 50 к. стм. отстоявшейся жидкости с несколькими каплями фенол-фталеина кипятится в стакане иенского стекла; если объем жидкости уменьшится до 5 к. стм. и жидкость не окрасится в красный цвет, то почва кисла; в противном же случае - щелочна.
Количественное определение. К трем равным навескам исследуемой почвы, каждая по столько грамм, сколько содержится мгр. СаО в 1 к. стм. применяющейся для анализа известковой воды, прибавляют 50 - 60 к. стм. дестиллированной воды и различные количества известковой воды (с точно известным содержанием СаО), напр., к первой навеске 10 к. стм., ко второй - 20 к. стм. и к третьей - 30 к. стм.; выпаривают досуха на водяной бане, сухой остаток переносят 100-ми к. стм. дестиллированной воды в колбу иенского стекла и оставляют на ночь, изредка взбалтывая; затем переносят (сливание или отфильтровывание) отсюда 50 к. стм. в стаканчик иенского стекла, прибавляют несколько капель фенол-фталеина и кипятят до появления красной окраски или, если она не появляется, до тех пор, пока в стаканчике не останется около 5 к. стм. жидкости; одна из трех полученных таким образом вытяжек будет щелочной, а другая еще кислой; затем приготовляют три новых навески почвы по 10 гр. и на основании указаний, полученных от первой обработки, в каждой навеске прибавляют известковой воды, но так, чтобы количество ее, прибавленное к одной навеске, отличалось от количества, прибавленного к другой навеске всего на 1-2 к. стм.; навески с известковой водой выпаривают на водяной бане досуха, переносят 100-ми к. стм. дестиллированной воды в колбу иенского стекла и т. д., как при первой обработке. Наименьшее количество известковой воды, при котором получилось характерное красное окрашивание, даст кислотность почвы в СаО.
1) Bull. 73, Bureau of Chemistry. U. S. Depart. Agric; реф. в Ж. Оп. Агр. 1904 г. стр. 573; см. также вышеуказанную статью того же автора.
Автор метода указывает, что его способом определяется сумма активной кислотности, под которой он понимает кислотность, вызываемую находящимися в почве кислыми солями и свободными кислотами, и пассивной кислотности, не обнаруживаемой индикаторами и происходящей вследствие поглощения извести такими соединениями почвы, как, напр., водные и коллоидальные силикаты. Теперь с точки зрения теории ненасыщенности почв основаниями в это деление необходимо ввести поправку, а именно: активной кислотностью приходится назвать ту, которая является результатом растворимости в воде почвенных кислых солей и свободных кислот; пассивной же кислотностью будет та, которая обусловливается нерастворимыми в воде кислыми, т. е. содержащими водородный ион в поглощенном состоянии алюмосиликатнымн и гуматными соединениями почвы. В отношении метода Veitch'a и является вопрос, достигается ли предложенной им обработкою почвы полный обмен поглощенного водородного иона почвы на кальций внесенной извести. Ответ может быть дан лишь экспериментальным сравнением этого метода с предложенным нами основным способом определения потребности почвы в известковании.
Приготовляют раствор аммиака (М) прибавлением к 100 к. стм. дестиллированной воды одного к. стм. обыкновенного аммиака и точно устанавливают его содержание. С этой целью к 100 к. стм. дестиллированной воды прибавляют 5 к. стм. раствора М и отгоняют аммиак в стакан с 10 к. стм. 0,1 норм. раствора серной кислоты; к серной кислоте прибавляют 3 капли метил-оранжа и перегоняют аммиак, пока в стакане не наберется 75 к. стм. жидкости; количество не нейтрализованной кислоты определяется титро ванием жидкости 0,1 норм. раствором едкого натра; для точности определения титрование ведут в присутствии второго стакана с таким же объемом дестиллированной воды и с таким же количеством индикатора. Для определения кислотности почвы берут 5 гр. почвы, прибавляют 100 к. стм. дестиллированной воды и 5 к. стм. аммиачного раствора (М) и по выше описанному отгоняют аммиак и определяют его количество титрованием; разность между содержанием аммиака в 5 к. стм. раствора М и выше полученным числом даст количество аммиака, задержанного почвой; переведя на 100 гр. почвы, получим кислотность почвы в эквивалентах аммиака.
1) A. Pagnul. Methode pour l'analyse de la terre arable (Paris, 1903) стр. 89.В этом методе аммиак может задерживаться почвою не только вследствие обмена его на водородный ион, но и на другие почвенные цеолитные и гуматные основания.