К. К. ГЕДРОЙЦ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПОЧВ

Определение щелочей

Фильтрат от сернокислого бария выпаривается досуха в небольшой чашке (диаметр около 12 стм.); к сухому остатку прибавляют около 50-100 к. стм. воды и известкового молока до ясно щелочной реакции и т. д., как при валовом анализе (см. стр. 80); но так как осадок от известкового молока при водной вытяжке незначителен, то фильтруют через небольшую воронку и промывных вод собирают значительно меньше (около 300 к. стм.); далее, так как в водных вытяжках обычно количество натрия значительно превышает количество калия, то при расчете количества хлорной платины общее количество хлористых щелочей помножают на 5, а не на 4,1.

Качественное испытание на калий. По исследованию О. Lutz'a (Ueber die Empfindlichkeit und Verwend-barkeit der qualitativen Reaktionen. I. Das K-ION, Ztsch. f. Anal. Chem. 1920, стр. 153) одной из наиболее чувствительных качественных реакций на ион калия является реакция Koninck'a в модификации Bray и Bowser'a: к 5 к. стм. испытуемого раствора, подкисленного уксусной кислотой, прибавляют 5 к. стм. свежеприготовленного раствора Na3Co (NO2)6, содержащего 0,5 гр. этой соли, и столько же 95% алкоголя; при содержании в жидкости 1 части калия в 25000 ч. воды почти моментально выпадает желтый осадок NaK2 [Co(NO2)6]+ 6Н2О; реакция уловима еще при содержании 1 части К в 50000 ч. воды (0,002 гр. К в 100 к. стм.). Присутствие Na, Mg, Ba, Ca, Sr, Zn, Al и Fe не мешает реакции.

Определение растворимого гумуса

Определение производится в водных вытяжках по способу Kubel-Tiemann'a: к 50 К. стм. водной вытяжки прибавляет 5 к. стм. разбавленной серной кислоты (1 : 1), а затем 0,05 нормального раствора марганцовокислого калия в количестве, находящемся в зависимости от степени окрашенности вытяжки; кипятят 10 минут; по окончании кипячения жидкость должна оставаться ясно окрашенной марганцовокислым калием; противное покажет, что хамелеона было прибавлено мало; тогда прибавляют еще строго отмеренное количество и снова кипятят 10 минут. К горячей окрашенной жидкости прибавляют 0,05 нормального раствора щавелевой кислоты в количестве большем, чем нужно до полного, обесцвечения хамелеона, и горячий раствор обратно титруют 0,05 нормальным раствором хамелеона; вычисленное отсюда количество 0,05 нормального раствора марганцовокислого калия, пошедшего на окисление органического вещества водной вытяжки, будет соответствовать растворимости гумуса. Перевод этого числа на гумус, помножением вычисленного по кислороду марганцовокислого калия количества СО2 1) на коэффициент 0,471, по соображениям, указанным при описании определения в почвах гумуса (см. стр. 36), не имеет никакого смысла. Довольно часто случается, что при кипячении с перманганатом выпадает бурый осадок окиси марганца (иногда вследствие недостатка серной кислоты); его необходимо растворить в избытке щавелевой кислоты.

Когда водные вытяжки содержат заметные количества хлора, то описанный способ не дает удовлетворительных результатов; в этом случае можно рекомендовать видоизменение, предложенное A. Di Donna 2): перед прибавлением серной кислоты к вытяжке приливают сернокислого серебра, в количестве, точно соответствующем содержанию в вытяжке хлора (количество хлора помножают на 4,3985). Описанный здесь метод в применении к водным почвенным вытяжкам почти не изучен.

1) Для вычисления количества СО2 помножают число к. стм. 0,05 норм, раствора марганцовокислого калия, пошедшего на окисление, на 0,00055.
2) Ztschr. f. anal. Chem. 1907, стр. 516.


В оглавление Следующая
Рейтинг@Mail.ru